海底世界，杨松的意识又是全部的降临到了章鱼分身上面，黑龙会的事情已经是全部解决了，那些山口组所谓的精英自然是全部的被杨松杀了，杨松不是一个嗜杀的人，但是对于山口组的人杨松从来就是那种不会手软的人，所以杨松当时动手的时候没有一点儿的犹豫。
此时杨松居住的地方就是黑龙会总部里面的一个住处，这是杨松让安藤未央帮助弄的地方，本来按照杨松的性格是不会在黑龙会的总部逗留的，但是事出突然，杨松没有办法才这么的做的。
至于原因到底是什么，都是因为章鱼分身在海底世界又是遇见了一些麻烦。
滑齿龙（属名liopleurodon），意思是“平滑侧边牙齿”，是种大型、肉食性海生爬行动物，属于蛇颈龙目里短颈部的上龙亚目。滑齿龙生存于中侏罗纪的卡洛夫阶，约1亿6000万年前到1亿5500万年前，是有史以来最强大的水生猛兽。
在1873年命名，又名平滑侧齿龙，以非常少数的化石来命名，包含三个6微米长的牙齿，其中一个在法国滨海布洛涅附近的侏罗纪卡洛夫阶地层发现，学名为残酷滑齿龙；另一个在法国charly地区发现；第三个在法国坎城附近发现，起初被命名为，后来被h.e.sauvage重命名为liopleurodonbucklandi。h.e.sauvage并没有在他的描述里，将本属归类于任何特定爬虫类。滑齿龙属有三到四个已承认的种：残酷滑齿龙发现于英格兰与法国的卡洛夫阶、l.pachydeirus生存于英格兰的卡洛夫阶，由seeley在1869年描述为上龙、l.rossicus发现于俄罗斯窝瓦阶，也被novozhilov在1948年描述为上龙、l.aerus发现于英格兰，由phillips在1871年描述为蛇颈龙。只有残酷滑齿龙有几乎完整的骨骸，它体长大约不超过7米。已发现的滑齿龙体型都不长，最大6.6。排除有25米的滑齿龙,那是bbc的卫星。
滑齿龙是较小程度的的海洋猛兽。在侏罗纪晚期，它们粗壮的身影在四片中等大小桨鳍的驱动下四处游荡。滑齿龙的长颚里满部尖锐的牙齿，因为侏罗纪的其他上龙都没他大、所以他依然是侏罗纪的海洋霸主。滑齿龙的鼻腔结构使得它在水中也能嗅到气味，这样滑齿龙就可以在很远的地方发现猎物行踪。除了要上浮呼吸外，滑齿龙一生都在水中度过，因此它们也是卵胎生动物，喜欢在浅海域产仔。
滑齿龙是生活在侏罗纪中晚期的动物，一些保存相当完好的滑齿龙骨骼化石，清楚显示牙齿的排列及其头部的形状。但这些头骨并不一定就属于片中威胁牛津夏（oxfordshire）附近水域，长达5.4米的滑齿龙
滑齿龙主食有鱼类（不包括鲨鱼）、鳄鱼、卫星利兹鱼、鱼龙、海龟、幼年滑齿龙（基本看谁体积比自己小就去吃谁）
滑齿龙的牙齿显示它们是肉食性动物，至于滑齿龙如何猎食，则要观察眼睛的所在位置，以及游泳的速度。古生物学家茱蒂-玛莎研究过很多海洋爬虫类的游泳情况与方式，认为像滑齿龙这种使用四只鳍状肢来游泳的生物，速度一定不会像泰曼鱼龙（大眼鱼龙或狭鳍鱼龙）那样快。速度比猎物缓慢的生物，便得使用突袭法来补食。有一项证据可以用来证明这个推论，就是滑齿龙的眼睛长在它们的头顶，这种生物会从下方突袭猎物。
四个强壮的鳍状肢显示滑齿龙是强壮的游泳者。所有蛇颈龙类都以四个鳍状肢作为推进方式。一个使用游泳机器人的研究，证实这种推进方式并不特别有效率，它提供很好的加速度，这是个埋伏掠食者值得拥有的特征。对于这种动物头颅骨的研究，显示它们可用鼻孔寻找水面上特定气味的来源。滑齿龙是肉食性动物，而且不太可能有任何掠食者。
滑齿龙可能是“色彩结构”，就是头部为深色，如此从上方较难被发现，而底部为浅色，如此下方可以作为伪装。另外可以作为滑齿龙行为线索的，是它们的头骨顶端
有两个鼻腔。最为常见的理论，就是它们具方向感的嗅觉；猎物的化学特徵在某一个鼻孔会比另一个还要强烈，滑齿龙可以依此来判别猎物的方位。再者，滑齿龙的吃相可能不是太好。在牛津黏土层中，发现了很多大眼鱼龙与短尾龙的半个头骨。对于这些剩菜是否为滑齿龙所留下尚不确定，但是以体型来看，滑齿龙是头号嫌疑犯。
滑齿龙的化石有许多已在德国、法国、俄罗斯、英国的侏罗纪地层发现，在当时欧洲是大面积海洋关于滑齿龙的最大尺寸有些争议。大多数残酷滑齿龙的化石显示它们可长到6米。
然而与它们的近亲克柔龙相比，不确定现存滑齿龙的重建是否正确。英国的化石证据显示当时的上龙类可长达12公尺或者更长，但这些化石因为过分零碎而不能确定是否属于滑齿龙或其他相关属。牛津大学自然历史博物馆的一个展示中的下颚，被估计长度为3公尺，被认为属于l.aerus。有未证实的消息指出，在多塞特郡海岸发现一个巨型上龙类的长下颚，长达2.4公尺。
bbc片中滑齿龙以有效、优美的动作游泳，两对鳍状肢协调运动。当前肢向上抬时，一对后肢则向下拉，然后当前面的一对向下，后面的一对则向上。这种方法——交替下冲方法——确保了动物持续向前运动。这可能似乎再简单不过了，但是古生物学家们花了几十年的时间才搞清这是蛇颈龙类最合适的运动模式。
早期的古生物学家认为，蛇颈龙类在水中划行。然而，划行是非常低效的运动方式，因为在恢复性摆动过程中不产生推力。因此，很少有现生动物划水游泳——最常见的例子是昆虫，例如龙虱和划蝽。
大多数水生动物采用凭借下冲程和上冲程都提供向前推力的游泳机制（或者，在大多数鱼类的情形中，是每次尾鳍向侧面的拍击）。这适用于在水下“飞行”的现生动物，例如企鹅和海龟。蛇颈龙不同于这些动物，因为它们有两对翼状肢，缺少产生有力的上冲程所需的骨骼和肌肉特征。
蛇颈龙类骨架的显著特征在于，附着四肢肌肉的所有主要骨头都位于身体之下，在这里形成大的片状结构。它们为那些用于向下拉动鳍状肢的肌肉的附着提供了很大面积，因此，滑齿龙及其近亲具有令人难以置信的强大下冲力。这些肌肉大而有力的进一步证据来自肌肉在肢骨的附着点上留下的肌痕。
它们没有同样大的面积附着肌肉来完成同样强有力的上冲程。因此如果滑齿龙同时挥动两对鳍状肢，效果就会和划行相似——推力的大小尽管在下冲程中很大，但在上冲程中却很微弱。在解决这个两难问题的过程中，古生物学家提出了富有创造力的观点，蛇颈龙类改变它们鳍状肢的拍打周期，因而当前肢处于强大的下冲程状态时，后肢就处于微弱的上冲程状态——因此，总会有至少来自一对鳍状肢的推力。
综合滑齿龙所有的资料，这是一个恐怖的生物，滑齿龙按理说早就是消泯在历史的车辙当中了的，这种在现在的社会只应该是存在于科幻历史书当中的恐龙居然是出现在了杨松所在的这个现实社会。
事情有些时候就是这么奇特，杨松获得一个章鱼来当自己的分身，世界上其他的生物也是出现很多让杨松不明白的现象出来。
就好像杨松现在章鱼分身遇见的滑齿龙一样，得到章鱼分身之后杨松就是对远古时代的各类生物进行着参考，并且还是对近代的很多生物做了相当全面的了解，所以在遇见滑齿龙的时候杨松就是知道了这种生物就是远古时代的恐怖生物滑齿龙。
此时杨松居住的地方就是黑龙会总部里面的一个住处，这是杨松让安藤未央帮助弄的地方，本来按照杨松的性格是不会在黑龙会的总部逗留的，但是事出突然，杨松没有办法才这么的做的。
至于原因到底是什么，都是因为章鱼分身在海底世界又是遇见了一些麻烦。
滑齿龙（属名liopleurodon），意思是“平滑侧边牙齿”，是种大型、肉食性海生爬行动物，属于蛇颈龙目里短颈部的上龙亚目。滑齿龙生存于中侏罗纪的卡洛夫阶，约1亿6000万年前到1亿5500万年前，是有史以来最强大的水生猛兽。
在1873年命名，又名平滑侧齿龙，以非常少数的化石来命名，包含三个6微米长的牙齿，其中一个在法国滨海布洛涅附近的侏罗纪卡洛夫阶地层发现，学名为残酷滑齿龙；另一个在法国charly地区发现；第三个在法国坎城附近发现，起初被命名为，后来被h.e.sauvage重命名为liopleurodonbucklandi。h.e.sauvage并没有在他的描述里，将本属归类于任何特定爬虫类。滑齿龙属有三到四个已承认的种：残酷滑齿龙发现于英格兰与法国的卡洛夫阶、l.pachydeirus生存于英格兰的卡洛夫阶，由seeley在1869年描述为上龙、l.rossicus发现于俄罗斯窝瓦阶，也被novozhilov在1948年描述为上龙、l.aerus发现于英格兰，由phillips在1871年描述为蛇颈龙。只有残酷滑齿龙有几乎完整的骨骸，它体长大约不超过7米。已发现的滑齿龙体型都不长，最大6.6。排除有25米的滑齿龙,那是bbc的卫星。
滑齿龙是较小程度的的海洋猛兽。在侏罗纪晚期，它们粗壮的身影在四片中等大小桨鳍的驱动下四处游荡。滑齿龙的长颚里满部尖锐的牙齿，因为侏罗纪的其他上龙都没他大、所以他依然是侏罗纪的海洋霸主。滑齿龙的鼻腔结构使得它在水中也能嗅到气味，这样滑齿龙就可以在很远的地方发现猎物行踪。除了要上浮呼吸外，滑齿龙一生都在水中度过，因此它们也是卵胎生动物，喜欢在浅海域产仔。
滑齿龙是生活在侏罗纪中晚期的动物，一些保存相当完好的滑齿龙骨骼化石，清楚显示牙齿的排列及其头部的形状。但这些头骨并不一定就属于片中威胁牛津夏（oxfordshire）附近水域，长达5.4米的滑齿龙
滑齿龙主食有鱼类（不包括鲨鱼）、鳄鱼、卫星利兹鱼、鱼龙、海龟、幼年滑齿龙（基本看谁体积比自己小就去吃谁）
滑齿龙的牙齿显示它们是肉食性动物，至于滑齿龙如何猎食，则要观察眼睛的所在位置，以及游泳的速度。古生物学家茱蒂-玛莎研究过很多海洋爬虫类的游泳情况与方式，认为像滑齿龙这种使用四只鳍状肢来游泳的生物，速度一定不会像泰曼鱼龙（大眼鱼龙或狭鳍鱼龙）那样快。速度比猎物缓慢的生物，便得使用突袭法来补食。有一项证据可以用来证明这个推论，就是滑齿龙的眼睛长在它们的头顶，这种生物会从下方突袭猎物。
四个强壮的鳍状肢显示滑齿龙是强壮的游泳者。所有蛇颈龙类都以四个鳍状肢作为推进方式。一个使用游泳机器人的研究，证实这种推进方式并不特别有效率，它提供很好的加速度，这是个埋伏掠食者值得拥有的特征。对于这种动物头颅骨的研究，显示它们可用鼻孔寻找水面上特定气味的来源。滑齿龙是肉食性动物，而且不太可能有任何掠食者。
滑齿龙可能是“色彩结构”，就是头部为深色，如此从上方较难被发现，而底部为浅色，如此下方可以作为伪装。另外可以作为滑齿龙行为线索的，是它们的头骨顶端
有两个鼻腔。最为常见的理论，就是它们具方向感的嗅觉；猎物的化学特徵在某一个鼻孔会比另一个还要强烈，滑齿龙可以依此来判别猎物的方位。再者，滑齿龙的吃相可能不是太好。在牛津黏土层中，发现了很多大眼鱼龙与短尾龙的半个头骨。对于这些剩菜是否为滑齿龙所留下尚不确定，但是以体型来看，滑齿龙是头号嫌疑犯。
滑齿龙的化石有许多已在德国、法国、俄罗斯、英国的侏罗纪地层发现，在当时欧洲是大面积海洋关于滑齿龙的最大尺寸有些争议。大多数残酷滑齿龙的化石显示它们可长到6米。
然而与它们的近亲克柔龙相比，不确定现存滑齿龙的重建是否正确。英国的化石证据显示当时的上龙类可长达12公尺或者更长，但这些化石因为过分零碎而不能确定是否属于滑齿龙或其他相关属。牛津大学自然历史博物馆的一个展示中的下颚，被估计长度为3公尺，被认为属于l.aerus。有未证实的消息指出，在多塞特郡海岸发现一个巨型上龙类的长下颚，长达2.4公尺。
bbc片中滑齿龙以有效、优美的动作游泳，两对鳍状肢协调运动。当前肢向上抬时，一对后肢则向下拉，然后当前面的一对向下，后面的一对则向上。这种方法——交替下冲方法——确保了动物持续向前运动。这可能似乎再简单不过了，但是古生物学家们花了几十年的时间才搞清这是蛇颈龙类最合适的运动模式。
早期的古生物学家认为，蛇颈龙类在水中划行。然而，划行是非常低效的运动方式，因为在恢复性摆动过程中不产生推力。因此，很少有现生动物划水游泳——最常见的例子是昆虫，例如龙虱和划蝽。
大多数水生动物采用凭借下冲程和上冲程都提供向前推力的游泳机制（或者，在大多数鱼类的情形中，是每次尾鳍向侧面的拍击）。这适用于在水下“飞行”的现生动物，例如企鹅和海龟。蛇颈龙不同于这些动物，因为它们有两对翼状肢，缺少产生有力的上冲程所需的骨骼和肌肉特征。
蛇颈龙类骨架的显著特征在于，附着四肢肌肉的所有主要骨头都位于身体之下，在这里形成大的片状结构。它们为那些用于向下拉动鳍状肢的肌肉的附着提供了很大面积，因此，滑齿龙及其近亲具有令人难以置信的强大下冲力。这些肌肉大而有力的进一步证据来自肌肉在肢骨的附着点上留下的肌痕。
它们没有同样大的面积附着肌肉来完成同样强有力的上冲程。因此如果滑齿龙同时挥动两对鳍状肢，效果就会和划行相似——推力的大小尽管在下冲程中很大，但在上冲程中却很微弱。在解决这个两难问题的过程中，古生物学家提出了富有创造力的观点，蛇颈龙类改变它们鳍状肢的拍打周期，因而当前肢处于强大的下冲程状态时，后肢就处于微弱的上冲程状态——因此，总会有至少来自一对鳍状肢的推力。
综合滑齿龙所有的资料，这是一个恐怖的生物，滑齿龙按理说早就是消泯在历史的车辙当中了的，这种在现在的社会只应该是存在于科幻历史书当中的恐龙居然是出现在了杨松所在的这个现实社会。
事情有些时候就是这么奇特，杨松获得一个章鱼来当自己的分身，世界上其他的生物也是出现很多让杨松不明白的现象出来。
就好像杨松现在章鱼分身遇见的滑齿龙一样，得到章鱼分身之后杨松就是对远古时代的各类生物进行着参考，并且还是对近代的很多生物做了相当全面的了解，所以在遇见滑齿龙的时候杨松就是知道了这种生物就是远古时代的恐怖生物滑齿龙。